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Publicado: 2016-07-14

Estudio de variabilidad genética en aislamientos de Leptospira spp., en sistemas bovinos de carne y doble propósito

MSc, Universidad Nacional de Colombia. Investigadora máster, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia). Villavicencio, Colombia.
MSc, Pontificia Universidad Javeriana. Investigador máster, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia). Mosquera, Colombia
MSc, Pontificia Universidad Javeriana. Investigador máster, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia). Mosquera, Colombia.
MSc, Universidad Nacional de Colombia. Investigador máster, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia) Villavicencio, Colombia,
gen ADN Ribosomal leptospira ganado bovino filogenia

Resumen

A partir de riñón y orina de bovinos, se aislaron en campo serovares de Leptospira spp., en los departamentos de Cundinamarca y Meta, Colombia. Los aislamientos fueron clasificados mediante análisis filogenético y ribotipificación, utilizando como marcador el gen 16S ADNr. El análisis filogenético permitió clasificar los aislamientos en dos de las tres genomoespecies reconocidas: patógeno e intermedio, siendo este último de gran importancia, dado que no se conoce su patrón de comportamiento inmunológico ante un huésped, lo que podría generar respuestas variables. En la ribotificación se obtuvieron ribopatrones de cuatro aislamientos de leptospira y cinco cepas de referencia con mayor identidad y su análisis mostró la presencia de dos perfiles predominantes dentro de los cuatro aislamientos. Un perfil coincidió con la cepa de referencia intermedia y otro perfil fue similar a la cepa de referencia patógena serovares Copenhageni y Lai. El análisis filogenético del aislamiento, fue agrupado dentro de leptospiras tipo intermedio y su patogenicidad se encuentra todavía en estudio. Los análisis filogenéticos de especies de leptospiras basados en secuencias comparativas del gen 16S ADNr, permiten confirmar e identificar tres grupos según su estatus de patogenicidad (patógeno, saprofítico e intermedio), donde el propósito taxonómico de los marcadores genera resultados consistentes en obtener secuencias del gen 16S ADNr agrupados en un árbol filogenético.

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